ДНК Вирус папилломы человека (HPV) качественное определение 6,11 типов без генотипирования и 16,18 типов с генотипированием

Это комбинированный анализ, который в одном исследовании оценивает четыре клинически наиболее важных типа вируса папилломы человека, как низкого, так и высокого риска. Тест сочетает две задачи: выявление типов 6 и 11 (низкий канцерогенный риск, качественно, без генотипирования, вместе) и выявление типов 16 и 18 (высокий канцерогенный риск, качественно, с генотипированием, то есть с отдельным указанием каждого типа).

Такая комбинация позволяет одновременно ответить на два вопроса. Типы 6 и 11 отвечают примерно за 90% аногенитальных кондилом, поэтому их выявление объясняет причину бородавок и папиллом. Типы 16 и 18, наоборот, наиболее опасные онкогенные вирусы, на которые приходится около 70% случаев рака шейки матки, их отдельное генотипирование важно для оценки онкологического риска.

Исследование качественное, в ответе будет указано, обнаружена или не обнаружена каждая группа (6/11) и каждый онкогенный тип (16, 18 отдельно), без измерения количества вируса. Этот комплексный формат удобен для первичной оценки папилломавирусного статуса, когда нужно сразу проверить и причину возможных кондилом, и риск предраковых изменений. Результат помогает врачу спланировать лечение кондилом и определить потребность в углублённом обследовании шейки матки.

Общие условия. Биоматериал, соскоб эпителия цервикального канала и шейки матки у женщин, уретры у мужчин. Исследование не требует сдачи натощак.

• Женщинам забор не проводят во время менструации, оптимально через 3 и более дней после её завершения.
• За 48 часов до анализа исключить половые контакты, спринцевания, вагинальные свечи, тампоны, лубриканты, местные кремы и гели.
• В течение 24 часов перед забором не выполнять кольпоскопию, трансвагинальное УЗИ и другие манипуляции с шейкой матки.
• Мужчинам воздержаться от мочеиспускания не менее чем 2 часа до взятия соскоба из уретры.
• Местную и системную антибактериальную и противовирусную терапию желательно завершить за 2 недели до исследования или сообщить о ней врачу.

В норме ДНК ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов не выявляется, результат, не обнаружено (отрицательный) по всем позициям. При положительном результате лаборатория отдельно указывает наличие группы 6/11 (без различения между этими типами) и каждого из онкогенных типов, 16 и 18, благодаря генотипированию. Исследование качественное, количество вируса не определяется. Формат ответа зависит от тест-системы лаборатории, а интерпретацию с учётом клинической картины, данных цитологии и кольпоскопии проводит врач.