ДНК Вірус папіломи людини (HPV) якісне визначення 6,11 типів без генотипування та 16,18 типів з генотипуванням

Це комбінований аналіз, який в одному дослідженні оцінює чотири клінічно найважливіші типи вірусу папіломи людини, як низького, так і високого ризику. Тест поєднує два завдання: виявлення типів 6 і 11 (низький канцерогенний ризик, якісно, без генотипування, разом) та виявлення типів 16 і 18 (високий канцерогенний ризик, якісно, з генотипуванням, тобто з окремим зазначенням кожного типу).

Така комбінація дозволяє одночасно відповісти на два запитання. Типи 6 і 11 відповідають приблизно за 90% аногенітальних кондилом, тому їх виявлення пояснює причину бородавок і папілом. Типи 16 і 18, навпаки, найнебезпечніші онкогенні віруси, на які припадає близько 70% випадків раку шийки матки, їх окреме генотипування важливе для оцінки онкологічного ризику.

Дослідження якісне, у відповіді буде вказано, виявлено чи не виявлено кожну групу (6/11) та кожен онкогенний тип (16, 18 окремо), без вимірювання кількості вірусу. Цей комплексний формат зручний для первинної оцінки папіломавірусного статусу, коли потрібно одразу перевірити і причину можливих кондилом, і ризик передракових змін. Результат допомагає лікарю спланувати лікування кондилом та визначити потребу в поглибленому обстеженні шийки матки.

Загальні умови. Біоматеріал, зіскрібок епітелію цервікального каналу та шийки матки у жінок, уретри у чоловіків. Дослідження не потребує здавання натще.

• Жінкам забір не проводять під час менструації, оптимально через 3 і більше днів після її завершення.
• За 48 годин до аналізу виключити статеві контакти, спринцювання, вагінальні свічки, тампони, лубриканти, місцеві креми та гелі.
• Протягом 24 годин перед забором не виконувати кольпоскопію, трансвагінальне УЗД та інші маніпуляції з шийкою матки.
• Чоловікам утриматися від сечовипускання не менше ніж 2 години до взяття зіскрібка з уретри.
• Місцеву та системну антибактеріальну й противірусну терапію бажано завершити за 2 тижні до дослідження або повідомити про неї лікаря.

У нормі ДНК ВПЛ 6, 11, 16 та 18 типів не виявляється, результат, не виявлено (негативний) за всіма позиціями. При позитивному результаті лабораторія окремо зазначає наявність групи 6/11 (без розрізнення між цими типами) та кожного з онкогенних типів, 16 і 18, завдяки генотипуванню. Дослідження якісне, кількість вірусу не визначається. Формат відповіді залежить від тест-системи лабораторії, а інтерпретацію з урахуванням клінічної картини, даних цитології та кольпоскопії проводить лікар.