Prisca I (пренатальний скринінг І триместру)

Prisca I (Prenatal Risk Calculation), це не просто лабораторний аналіз, а сертифікована програма комбінованого пренатального скринінгу першого триместру. Вона об'єднує результати біохімічних маркерів крові (PAPP-A та вільної бета, субодиниці ХГЛ) з даними УЗД (товщина комірцевого простору, КТР) та індивідуальними характеристиками вагітної і розраховує персональний ризик хромосомних аномалій плода.

Програма оцінює ризик трьох основних станів: синдрому Дауна (трисомії 21), синдрому Едвардса (трисомії 18) та синдрому Патау (трисомії 13). Перевага Prisca I у тому, що вона враховує не лише біохімію, а й вік, вагу, расу, куріння, наявність діабету, спосіб зачаття та ультразвукові показники, що значно підвищує точність порівняно з оцінкою окремих маркерів. Результат видається у вигляді індивідуального ризику (наприклад 1 до 2000) із зазначенням, низький він чи високий відносно вікового.

Важливо розуміти межі методу: Prisca I, це скринінг, а не діагностика. Він не ставить діагноз і не дає стовідсоткової відповіді, а лише визначає ймовірність і виділяє вагітності, які потребують поглибленого обстеження. При високому розрахунковому ризику лікар скеровує на консультацію генетика та додаткові методи, неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) або інвазивну діагностику за показаннями.

• Кров здають натще або після 4 до 6 годин голодування, переважно в першій половині дня.
• За 8 до 12 годин до аналізу утриматися від їжі, дозволена чиста негазована вода.
• За добу виключити жирну, смажену їжу та алкоголь.
• За 1 до 2 години до забору не курити, уникати фізичних навантажень та стресу.
• Дослідження проводять строго з 11 по 14 тиждень вагітності. Спочатку бажано пройти УЗД першого триместру.
• Для розрахунку обов'язково потрібні: точний термін, КТР та товщина комірцевого простору за УЗД, вага, дата народження, расова приналежність, наявність діабету, куріння, кількість плодів, спосіб зачаття (ЕКЗ).

Prisca I не має звичайних числових норм, її результат, це індивідуальний розрахунковий ризик у вигляді співвідношення (наприклад 1 до 2500) з висновком про низький або високий ризик відносно базового вікового. Поріг, що відокремлює групу високого ризику, та остаточну інтерпретацію визначає лікар. Низький ризик не виключає патологію повністю, а високий не підтверджує її, він є показанням до поглибленої діагностики. Коректність розрахунку прямо залежить від точності наданих даних (термін, УЗД, вага, анамнез).