Prisca II (пренатальний скринінг ІІ триместру)

PRISCA II · Prisca II, Priska II, пренатальний скринінг другого триместру, програма Prisca, розрахунок ризику II триместру

760 ₴

ціна онлайн

Термін 2 днів
Біоматеріал Венозна кров
Підготовка Кров здають натще або…
Метод ІХЛА (імунохемілюмінесценція)

Що показує цей аналіз

Prisca II, це сертифікована програма комбінованого пренатального скринінгу другого триместру вагітності. Вона об'єднує результати трьох біохімічних маркерів крові (АФП, ХГЛ та вільного естріолу) з індивідуальними характеристиками вагітної та даними про термін і розраховує персональний ризик хромосомних аномалій і дефектів нервової трубки у плода.

Програма оцінює ризик синдрому Дауна (трисомії 21), синдрому Едвардса (трисомії 18), а також дефектів нервової трубки (за рахунок АФП). Prisca II особливо актуальна для жінок, які з різних причин не пройшли скринінг першого триместру, оскільки дає можливість оцінити ризик у другому триместрі. Враховуючи вік, вагу, расу, наявність діабету, куріння та кількість плодів, програма підвищує точність порівняно з оцінкою окремих маркерів і видає результат у вигляді індивідуального ризику.

Як і будь, який скринінг, Prisca II не встановлює діагноз, а лише визначає ймовірність та виділяє вагітності підвищеного ризику. При високому розрахунковому ризику лікар скеровує на консультацію генетика та поглиблене обстеження, експертне УЗД, неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) або інвазивну діагностику (амніоцентез) за показаннями. Низький ризик не гарантує повної відсутності патології, тому планове спостереження вагітності продовжується у звичайному режимі.

Показання до призначення

  • Плановий скринінг другого триместру (15, 20 тиждень)
  • Розрахунок ризику синдрому Дауна та синдрому Едвардса
  • Оцінка ризику дефектів нервової трубки у плода
  • Жінки, які не пройшли скринінг першого триместру
  • Вагітність у старшому репродуктивному віці
  • Обтяжений сімейний або акушерський генетичний анамнез
  • Народження попередньої дитини з вадами розвитку

Підготовка до здачі

  • Кров здають натще або після 4 до 6 годин голодування, бажано в першій половині дня.
  • За 8 до 12 годин до аналізу не вживати їжу, дозволена чиста негазована вода.
  • За добу виключити жирну, смажену їжу та алкоголь.
  • За 1 до 2 години до забору не курити, уникати стресу та фізичних навантажень.
  • Дослідження проводять у період з 15 по 20 тиждень вагітності (оптимально 16, 18 тиждень). Обов'язково надайте точний термін за УЗД.
  • Для розрахунку потрібні: вага, дата народження, расова приналежність, наявність діабету, куріння, кількість плодів, спосіб зачаття. Повідомте лікаря про прийом гормональних препаратів.

Біоматеріал

Для проведення дослідження використовується: Венозна кров.

Референсні значення (норми)

Prisca II не оцінюють за простими числовими нормами, її підсумок, це індивідуальний розрахунковий ризик у вигляді співвідношення (наприклад 1 до 1800) з висновком про низький чи високий ризик відносно базового вікового. Пороги та остаточну інтерпретацію визначає лікар. Низький ризик не виключає патологію повністю, високий є показанням до поглибленої діагностики, а не діагнозом. На точність розрахунку впливають правильність терміну, кількість плодів та прийом гормональних препаратів. Самостійна оцінка результату без лікаря недоцільна.

Інтерпретацію результатів має проводити лікар. Норми можуть відрізнятись залежно від лабораторії та методу.

Часті запитання

Чим Prisca II відрізняється від Prisca I?

Prisca I, скринінг першого триместру (PAPP-A, бета, ХГЛ плюс УЗД). Prisca II, скринінг другого триместру за трьома маркерами (АФП, ХГЛ, вільний естріол) і додатково оцінює ризик дефектів нервової трубки.

Коли проходити Prisca II?

З 15 по 20 тиждень вагітності, оптимально з 16 по 18 тиждень. Точний термін за УЗД обов'язковий для коректного розрахунку ризику.

Чи можна замість скринінгу першого триместру зробити лише Prisca II?

Так, якщо перший скринінг пропущено, Prisca II стає основним способом оцінки ризику. Проте найкращу точність дає послідовне проходження обох скринінгів за рекомендацією лікаря.

Що робити при високому ризику за Prisca II?

Це не діагноз, а підстава для консультації генетика та поглибленого обстеження (експертне УЗД, НІПТ, за потреби амніоцентез). Більшість вагітностей групи ризику завершуються народженням здорової дитини.

Пов'язані аналізи

Записатися на здачу

Оберіть зручний для Вас спосіб здачі біоматеріалу:

Доступність