Prisca I (пренатальный скрининг I триместра)

Prisca I (Prenatal Risk Calculation), это не просто лабораторный анализ, а сертифицированная программа комбинированного пренатального скрининга первого триместра. Она объединяет результаты биохимических маркеров крови (PAPP-A и свободной бета-субъединицы ХГЧ) с данными УЗИ (толщина воротникового пространства, КТР) и индивидуальными характеристиками беременной и рассчитывает персональный риск хромосомных аномалий плода.

Программа оценивает риск трёх основных состояний: синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18) и синдрома Патау (трисомии 13). Преимущество Prisca I в том, что она учитывает не только биохимию, но и возраст, вес, расу, курение, наличие диабета, способ зачатия и ультразвуковые показатели, что значительно повышает точность по сравнению с оценкой отдельных маркеров. Результат выдаётся в виде индивидуального риска (например 1 к 2000) с указанием, низкий он или высокий относительно возрастного.

Важно понимать пределы метода: Prisca I, это скрининг, а не диагностика. Он не ставит диагноз и не даёт стопроцентного ответа, а лишь определяет вероятность и выделяет беременности, которые требуют углублённого обследования. При высоком расчётном риске врач направляет на консультацию генетика и дополнительные методы, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или инвазивную диагностику по показаниям.

• Кровь сдают натощак или после 4 до 6 часов голодания, преимущественно в первой половине дня.
• За 8 до 12 часов до анализа воздержаться от еды, разрешена чистая негазированная вода.
• За сутки исключить жирную, жареную пищу и алкоголь.
• За 1 до 2 часа до забора не курить, избегать физических нагрузок и стресса.
• Исследование проводят строго с 11 по 14 неделю беременности. Сначала желательно пройти УЗИ первого триместра.
• Для расчёта обязательно нужны: точный срок, КТР и толщина воротникового пространства по УЗИ, вес, дата рождения, расовая принадлежность, наличие диабета, курение, количество плодов, способ зачатия (ЭКО).

Prisca I не имеет обычных числовых норм, её результат, это индивидуальный расчётный риск в виде соотношения (например 1 к 2500) с заключением о низком или высоком риске относительно базового возрастного. Порог, отделяющий группу высокого риска, и окончательную интерпретацию определяет врач. Низкий риск не исключает патологию полностью, а высокий не подтверждает её, он является показанием к углублённой диагностике. Корректность расчёта прямо зависит от точности предоставленных данных (срок, УЗИ, вес, анамнез).