Prisca II (пренатальный скрининг II триместра)

Prisca II, это сертифицированная программа комбинированного пренатального скрининга второго триместра беременности. Она объединяет результаты трёх биохимических маркеров крови (АФП, ХГЧ и свободного эстриола) с индивидуальными характеристиками беременной и данными о сроке и рассчитывает персональный риск хромосомных аномалий и дефектов нервной трубки у плода.

Программа оценивает риск синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18), а также дефектов нервной трубки (за счёт АФП). Prisca II особенно актуальна для женщин, которые по разным причинам не прошли скрининг первого триместра, поскольку даёт возможность оценить риск во втором триместре. Учитывая возраст, вес, расу, наличие диабета, курение и количество плодов, программа повышает точность по сравнению с оценкой отдельных маркеров и выдаёт результат в виде индивидуального риска.

Как и любой скрининг, Prisca II не устанавливает диагноз, а лишь определяет вероятность и выделяет беременности повышенного риска. При высоком расчётном риске врач направляет на консультацию генетика и углублённое обследование, экспертное УЗИ, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или инвазивную диагностику (амниоцентез) по показаниям. Низкий риск не гарантирует полного отсутствия патологии, поэтому плановое наблюдение беременности продолжается в обычном режиме.

• Кровь сдают натощак или после 4 до 6 часов голодания, желательно в первой половине дня.
• За 8 до 12 часов до анализа не употреблять пищу, разрешена чистая негазированная вода.
• За сутки исключить жирную, жареную пищу и алкоголь.
• За 1 до 2 часа до забора не курить, избегать стресса и физических нагрузок.
• Исследование проводят в период с 15 по 20 неделю беременности (оптимально 16, 18 неделя). Обязательно предоставьте точный срок по УЗИ.
• Для расчёта нужны: вес, дата рождения, расовая принадлежность, наличие диабета, курение, количество плодов, способ зачатия. Сообщите врачу о приёме гормональных препаратов.

Prisca II не оценивают по простым числовым нормам, её итог, это индивидуальный расчётный риск в виде соотношения (например 1 к 1800) с заключением о низком или высоком риске относительно базового возрастного. Пороги и окончательную интерпретацию определяет врач. Низкий риск не исключает патологию полностью, высокий является показанием к углублённой диагностике, а не диагнозом. На точность расчёта влияют правильность срока, количество плодов и приём гормональных препаратов. Самостоятельная оценка результата без врача нецелесообразна.